產(chǎn)品描述
異丙醇(67-63-0)的制備方法:
方法一:
BV-Ⅲ級異丙醇的制備主要采用精餾工藝,工藝路線是選取合適的工業(yè)原料進行精餾、超凈過濾、超凈分裝,得到較終產(chǎn)品。
方法二:
1.其制備方法是以丙烯為原料,以磷酸硅藻土為催化劑,在加壓下直接水合成異丙醇。其工藝是將丙烯和水分別加壓到2.03MPa,并預(yù)熱至200℃,混合后進入反應(yīng)器,進行水合反應(yīng),反應(yīng)器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑,反應(yīng)溫度為95℃,壓力為2.03MPa,水與丙烯的摩爾比為0.7∶1,丙烯轉(zhuǎn)化率為5.2%,選擇性為99%,反應(yīng)氣體經(jīng)中和和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器,氣相中的異丙醇在回收塔中用無鹽水噴淋回收,未反應(yīng)的氣體經(jīng)循環(huán)壓縮機循環(huán)使用,液相為低濃度異丙醇(15%~17%),經(jīng)粗蒸塔得85%~87%異丙醇水溶液,再用精餾塔精餾到95%,然后用苯萃取到99%以上。該方法是國內(nèi)外生產(chǎn)異丙醇的主要方法。該法不用硫酸,不存在腐蝕問題,工藝流程比較簡單。
2.還有一個硫酸水合法,即用含50%以上的丙烯為原料,在50℃和低壓下在吸收塔中用75%~85%的濃硫酸吸收,將吸收液稀釋到硫酸含量為35%,在解吸塔中用低壓蒸汽水解成異丙醇。該方法丙烯轉(zhuǎn)化率可達90%以上,得到粗品異丙醇含異丙醇高達50%~60%。此法要用硫酸,對設(shè)備腐蝕性大,另外,稀硫酸要進行濃縮套用。CH3CH=CH2+H2SO4→(CH3)2CHOSO3H[H2O]→(CH3)2CHOH+H2SO4
3.毒性與防護:
異丙醇有毒、誤入口中會抑制中樞神經(jīng),操作時應(yīng)戴好防護用具。
1.在盛有試樣2ml的試管內(nèi),加水3ml和硫酸汞試液(TS-142)1ml,漸漸加熱,應(yīng)產(chǎn)生白色或帶黃色的沉淀。
2.溶解性混溶于水、乙醇、乙醚及其他有機溶劑。按OT-42,方法測定。
3.相對密度(d2020)0.784~0.788。
4.折射率n20D1.377~1.380。
氣味:似乙醇的氣味。
1.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.1
2. (n20oC):1.3772
3. (mPa·s,20oC):2.431
4. (oC):460
5. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):40.06
6. 熔化熱(KJ/kg):88.26
7. 燃燒熱(KJ/mol):-318.78
8. 生成熱(KJ/mol):2005.1
9. 比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.55
10. 臨界溫度(oC):234.9
11. 臨界壓力(MPa):4.764
12. 電導(dǎo)率(S/m):35.1×10-7
13. 熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):15.49
14. 蒸氣壓(kPa,20oC):4.32
15. 爆炸下限(%,V/V):2.02
16. 爆炸上限(%,V/V):7.99
17. 體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.00107
18. 溶解性:能與醇、醚、氯仿和水混溶。能溶解生物堿、橡膠、蟲膠、松香、合成樹脂等多種有機物和某些無機物,與水形成共沸物,不溶于鹽溶液。
19. 常溫折射率(n25):1.3752
20. 臨界密度(g·cm-3):0.271
21. 臨界體積(cm3·mol-1):222
22. 臨界壓縮因子:0.250
22. 偏心因子:0.669
23. Lennard-Jones參數(shù)(A):15.20
24. Lennard-Jones參數(shù)(K):135.4
25. 溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:23.575
26. van der Waals面積(cm2·mol-1):6.270×109
27. van der Waals體積(cm3·mol-1):42.160
28. 氣相(焓)(kJ·mol-1):2051.42
29. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-272.42
30. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :309.20
31. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-173.6
32. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):89.32
33. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2005.98
34. 液相(焓)( kJ·mol-1):-317.86
35. 液相標準熵(J·mol-1·K-1) :180.58
36. 液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-180.29
37. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):154.4
38. 自燃溫度(oC):455.6
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